“请问您是？”段宏走出卧室，到了客厅的落地窗前，一边望着窗外的车水马龙，一边谨慎问。
试验用药品不得在市场上经销！
可试验用药品的库存不归段宏监管。
临床试验用药品由申办者准备和提供。进行临床试验前，申办者必须提供该试验用药品的临床前研究资料……
段宏只是研究者，试验用药品的供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录，是监察员的职责。
段宏只能负责发放到他手上试验用药品的临床使用“医嘱”问题。
“段教授，我是公司的临床课题设计的负责人，我也是刚接收到通知，说我们公司的试验用药品有非试验中心地商用的问题。”
“段教授，您也知道，我们公司研发这款药物极为不易。”
“如果一旦出现了这样的问题，我们的临床试验就会被叫停，甚至这个研究方向的前期投入都会付之东流。”电话的另外一头说话非常委婉。
段宏冷静地看着窗外的路灯，车轮压地的声音断续穿透玻璃袭进：“这个不是我该考虑的问题，我只负责与贵公司委托在我们医院的监察员之间进行联系。”
“药物的储存、转运等问题，不是我们同济医院的职责，如果你有什么疑虑的话，可以直接和我们医院的医务处或者科研科联系。”
内容未完，下一页继续阅读